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CRR6是其葉綠體呼吸突變體，其突變基因crr6對于葉綠體NDH復(fù)合體的亞復(fù)合體A的積累非常重要。在crr6突變體中，通過western-blot不能檢測到NdhK的存在，因此在此突變體中也檢測不到光化光關(guān)閉后的熒光瞬時上升現(xiàn)象，這說明在此突變體中圍繞光系統(tǒng)I的循環(huán)電子傳遞受損，也就是說crr6突變體中缺失NDH活性。當(dāng)植物在28°C或者35°C生長時，野生型和突變體所有光合參數(shù)包括CO2同化速率、線性電子傳遞和循環(huán)電子傳遞在各自培養(yǎng)溫度和高光條件下（例如800 μmol photons m-2 s-1）都比較類似。但是，當(dāng)植物在20°C下生長時，crr6突變體的光合參數(shù)明顯低于野生型，因此突變體的生物量明顯下降。在20°C時，短時強(qiáng)光處理后crr6突變體的Fv/Fm比野生型略微下調(diào)；但是，在低溫條件下長時間誘導(dǎo)后，crr6突變體中CEF的抑制導(dǎo)致非光化學(xué)淬滅的下調(diào)（low NPQ），并且促進(jìn)PQ庫的還原（high 1-qL）。總而言之，Yamori等的研究表明NDH介導(dǎo)的循環(huán)電子傳遞在低溫條件下（20°C）對于水稻的光合及生長起著重要的作用
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| 圖1 利用葉綠素?zé)晒鈾z測NDH活性。圖中曲線為野生型水稻葉片典型的葉綠素?zé)晒馇€，光化光強(qiáng)度為200 μmol photons m-2 s-1，測量前葉片在相應(yīng)溫度下暗適應(yīng)至少10分鐘。
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| 圖2 NDH介導(dǎo)的CEF對于電子傳遞活性和CO2同化的影響。葉綠素?zé)晒狻?/strong>P700氧化還原狀態(tài)和氣體交換實行同步測量。光系統(tǒng)I的電子傳遞速率（ETR I）、光系統(tǒng)II電子傳遞速率（ETR II）、非光化學(xué)淬滅（NPQ）、光系統(tǒng)II的開放狀態(tài)（氧化態(tài)QA；qL）、CO2同化速率（A390）、氣孔導(dǎo)度（gs）和體內(nèi)CO2濃度（Ci）等參數(shù)實現(xiàn)同步測量。
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| 圖3 NDH介導(dǎo)的CEF對800 μmol photons m-2 s-1培養(yǎng)條件下水稻暗呼吸速率（Rd）和CO2同化速率（A390）。 |
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| 圖4 NDH介導(dǎo)的CEF對緩解光抑制的作用。 |
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